Medicamente înregistrate — 31
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01BA04
·
Antimetabolite, antifolate chemotherapy agent
·
pemetrexed
ARMISARTE 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Flac. din sticla transparenta de 4 ml (100 mg/4ml)
ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA
W62816001
ARMISARTE 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Flac. din sticla transparenta de 34 ml (850 mg/34 ml)
ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA
W62816004
ARMISARTE 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Flac. din sticla transparenta de 40 ml (1000 mg/40 ml)
ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA
W62816003
ARMISARTE 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Flac. din sticla transparenta de 20 ml (500 mg/20 ml)
ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA
W62816002
PEMETREXED ACCORD 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla modelata transparenta de tip I cu dop din cauciuc bromobutilic, cu capsa flip-off deculoare mov deschis, care contine de 20 ml de concentrat
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67460001
PEMETREXED ACCORD 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla modelata transparenta de tip I cu dop din cauciuc bromobutilic, cu capsa flip-off deculoare portocalie, care contine de 34 ml de concentrat
ACCORD HEALTHCARE S.L.U. - SPANIA
W67460002
PEMETREXED DITROMETAMINA DR. REDDY'S 500 mg
Rx
PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. · 500mg · Cutie cu 1 flac. din sticla tip I cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf.
DR. REDDY'S LABORATORIES ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W64024001
PEMETREXED EVER PHARMA 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 40 ml conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W67719003
PEMETREXED EVER PHARMA 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 4 ml conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W67719001
PEMETREXED EVER PHARMA 25 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 25mg/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 20 ml conc. pt. sol. perf.
EVER VALINJECT GMBH - AUSTRIA
W67719002
Pemetrexedul este folosit pentru tratamentul cancerului avansat nonpavimentos cu celule mici ale plămânului. Poate fi combinat cu pembrolizumab și chimioterapie pe bază de platină pentru pacienții nou diagnosticați fără mutații genetice specifice, combinat cu cisplatină pentru cazurile avansate nou diagnosticate sau administrat singur pentru menținerea îmbunătățirii la pacienții anterior trataţi.
Nu utilizați pemetrexedul dacă ați avut vreodată reacții alergice grave la acest medicament.
Efectele adverse frecvente includ oboseală, greață și pierderea poftei de mâncare. Efectele adverse grave pot include suprimarea medulei osoase (număr scăzut de celule de sânge), probleme renale, reacții cutanate severe, inflamație pulmonară și sensibilitate la radiații. Acestea necesită atenție medicală urgentă.
Doza standard este 500 mg/m² administrată ca perfuzie intravenoasă pe durata a 10 minute. Atunci când este utilizat cu pembrolizumab și chimioterapie pe bază de platină, se administrează după pembrolizumab și înainte de chimioterapia pe bază de platină în ziua 1 a fiecărui ciclu de 21 de zile. Atunci când este utilizat singur sau cu cisplatină, aceeași doză de 500 mg/m² se aplică în ziua 1 a fiecărui ciclu. Dozarea presupune funcție renală adecvată (clearance creatinină de 45 mL/min sau mai mare).
Pemetrexedul funcționează prin blocarea enzimelor necesare pentru reproducerea celulelor canceroase. În mod specific, inhibă trei enzime cheie dependente de foley pe care celulele canceroase le necesită pentru a produce blocuri de construcție ADN și ARN. Medicamentul este transportat în celulele canceroase prin sisteme transportoare speciale, unde interferează cu diviziunea și creșterea celulelor.
Pemetrexedul poate prejudicia un făt și nu trebuie utilizat în timp ce sunteți gravidă. Studiile pe animale au arătat că medicamentul a cauzat malformații și probleme de dezvoltare la doze mai mici decât cele utilizate la oameni. Femeile în vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze contraceptie eficace în timp ce iau acest medicament și să discute planurile de sarcină cu medicul lor.
Când pemetrexedul este injectat, se răspândește în întregul corp cu creșterea proporțională cu doza a nivelurilor în sânge. Medicamentul se distribuie în celule folosind un volum de 16,1 litri și menține un comportament consistent pe mai mulți cicli de tratament. Nivelurile medicamentului și comportamentul în corp rămân stabile atunci când aceeași doză este repetată.
Pentru ce se folosește pemetrexed?
Pemetrexed se utilizează pentru tratamentul cancerului pulmonar avansat non-mic cu celule non-scuamoase. Poate fi administrat singur pacienților care au primit deja chimioterapie, sau combinat cu cisplatin pentru cazuri noi, sau cu pembrolizumab și chimioterapie pe bază de platină.
Cum se administrează pemetrexed?
Pemetrexed se dă ca o infuzie intravenoasă, de obicei 10 minute. Ciclurile de tratament se repetă de obicei la fiecare 21 de zile, iar doza exactă și frecvența sunt determinate de medicul dumneavoastră.
Cine nu ar trebui să ia pemetrexed?
Nu ar trebui să luați pemetrexed dacă ați avut o reacție alergică severă la acest medicament. Informați întotdeauna medicul dumneavoastră despre alte medicamente și condiții medicale înainte de a începe tratamentul.
Care sunt efectele secundare frecvente ale pemetrexed?
Efectele secundare frecvente includ greață, vomă, număr scăzut de celule din sânge, oboseală și aftozite. Majoritatea efectelor secundare sunt controlabile cu îngrijire suportivă și monitorizare în timpul tratamentului.
Poate pemetrexed să fie combinat cu alte medicamente anticancer?
Da, pemetrexed este adesea combinat cu cisplatin sau cu pembrolizumab, în funcție de stadiul cancerului și profilul genetic al pacientului. Medicul dumneavoastră oncolog va determina cea mai bună combinație pentru situația dumneavoastră.