Medicamente înregistrate — 33
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
L01AA01
·
Antineoplastic agent, alkylating agent, immunosuppressant
·
cyclophosphamide
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 5 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 2 ml cu 1 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333002
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 6 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 2 ml cu 1 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333003
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 1 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 5 ml cu 2,5 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333005
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 5 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 10 ml cu 10 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333014
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 6 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 10 ml cu 10 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333015
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 6 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 5 ml cu 5 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333011
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 10 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 5 ml cu 5 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333012
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 10 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 5 ml cu 2,5 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333008
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 1 flac. transparent, din sticla cu capacitatea de 2 ml cu 1 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333001
CICLOFOSFAMIDA ACCORD 200 mg/ml
Rx
CONC. PT. SOL. INJ./PERF. · 200mg/ml · Cutie cu 5 flac. transparente, din sticla cu capacitatea de 5 ml cu 5 ml conc. pt. sol. inj./perf.
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
W70333010
Ciclofosfa se utilizează pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer, inclusiv limfoame, mielmom multiplu, leucemii, cancer mamar, cancer ovarian, neuroblastom și retinoblastom la adulți și copii. Se utilizează, de asemenea, pentru sindromul nefratic cu modificare minimală la copii care nu au răspuns la terapia cu steroizi sau nu o pot tolera.
Nu utilizați ciclofosfa dacă sunteți alergic la aceasta sau la oricare dintre componentele sale. Nu utilizați dacă aveți urinoidul blocat, deoarece aceasta mărește riscul de probleme grave ale vezicii urinare.
Efectele adverse grave includ reacții alergice, scăderea numărului de celule din sânge și imunitate slăbită ce duce la infecții, probleme renale și ale vezicii urinare, leziuni cardiace, leziuni pulmonare și risc crescut de dezvoltare a altor tipuri de cancer. Sterilitatea poate apărea, de asemenea.
Beți mulți lichizi în timp ce vă desfășurați tratamentul și după acesta pentru a vă proteja vezica urinară. Pentru cancer, doza inițială este de obicei 40-50 mg/kg administrată prin injecție pe parcursul a 2-5 zile, sau programe alternative de 10-15 mg/kg la fiecare 7-10 zile, sau 3-5 mg/kg de două ori pe săptămână. Pe cale orală: 1-5 mg/kg zilnic pentru tratamentul inițial și continuu.
Ciclofosfa funcționează prin interferarea cu capacitatea celulelor canceroase de a crește și a se diviza. Dăunează ADN-ului din celulele canceroase, prevenind multiplicarea lor și în cele din urmă cauzând moartea lor.
Ciclofosfa poate cauza daune grave unui bebeluș în curs de dezvoltare, inclusiv defecte congenitale, avort spontan și probleme de creștere. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să rămâneți gravidă, discutați riscurile cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.
După injecție, ciclofosfa este eliminată din corp în 3 până la 12 ore. Nivelurile maxime sunt atinse în decurs de o oră atunci când se ia pe cale orală. Medicamentul urmează un model de eliminare liniară la doze terapeutice.
Ce tipuri de cancer tratează ciclofosfa?
Ciclofosfa este utilizată pentru a trata limfoamele, mielomul multiplu, leucemiile, cancerul de sân, cancerul de ovare, neuroblastomul și retinoblastomul la adulți și copii. Se utilizează și pentru sindromul nephrotic cu schimbări minime la copiii rezistenți la steroizi.
Care sunt efectele secundare principale ale ciclofosfei?
Efectele secundare frecvente includ greață, vomă, căderea părului, număr redus de celule din sânge și risc crescut de infecție. Efectele secundare grave pot include probleme cu vezica urinară, daune cardiace și malignități secundare.
Poate ciclofosfa afecta fertilitatea?
Da, ciclofosfa poate afecta fertilitatea atât la bărbați, cât și la femei. Femeile pot experimenta menopauză prematură, iar bărbații pot avea producția redusă de spermă. Discutați cu medicul despre opțiuni de conservare a fertilității înainte de a începe tratamentul.
Cum se administrează ciclofosfa?
Ciclofosfa se administrează de obicei intravenos (infuzie IV) sau oral sub formă de comprimate. Doza și calendarul depind de tipul specific de cancer, greutatea corporală și starea generală de sănătate, determinate de oncologul dumneavoastră.
Cine nu ar trebui să ia ciclofosfa?
Nu utilizați ciclofosfa dacă aveți o reacție alergică gravă la aceasta, căi urinare obturate sau probleme grave cu măduva osoasă. Nu trebuie utilizată în timpul sarcinii, deoarece poate dăuna fătului.