Ciclofosfa

Ciclofosfa se utilizează pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer, inclusiv limfoame, mielmom multiplu, leucemii, cancer mamar, cancer ovarian, neuroblastom și retinoblastom la adulți și copii. Se utilizează, de asemenea, pentru sindromul nefratic cu modificare minimală la copii care nu au răspuns la terapia cu steroizi sau nu o pot tolera.

Nu utilizați ciclofosfa dacă sunteți alergic la aceasta sau la oricare dintre componentele sale. Nu utilizați dacă aveți urinoidul blocat, deoarece aceasta mărește riscul de probleme grave ale vezicii urinare.

Efectele adverse grave includ reacții alergice, scăderea numărului de celule din sânge și imunitate slăbită ce duce la infecții, probleme renale și ale vezicii urinare, leziuni cardiace, leziuni pulmonare și risc crescut de dezvoltare a altor tipuri de cancer. Sterilitatea poate apărea, de asemenea.

Beți mulți lichizi în timp ce vă desfășurați tratamentul și după acesta pentru a vă proteja vezica urinară. Pentru cancer, doza inițială este de obicei 40-50 mg/kg administrată prin injecție pe parcursul a 2-5 zile, sau programe alternative de 10-15 mg/kg la fiecare 7-10 zile, sau 3-5 mg/kg de două ori pe săptămână. Pe cale orală: 1-5 mg/kg zilnic pentru tratamentul inițial și continuu.

Ciclofosfa funcționează prin interferarea cu capacitatea celulelor canceroase de a crește și a se diviza. Dăunează ADN-ului din celulele canceroase, prevenind multiplicarea lor și în cele din urmă cauzând moartea lor.

Ciclofosfa poate cauza daune grave unui bebeluș în curs de dezvoltare, inclusiv defecte congenitale, avort spontan și probleme de creștere. Dacă sunteți gravidă sau planuiți să rămâneți gravidă, discutați riscurile cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

După injecție, ciclofosfa este eliminată din corp în 3 până la 12 ore. Nivelurile maxime sunt atinse în decurs de o oră atunci când se ia pe cale orală. Medicamentul urmează un model de eliminare liniară la doze terapeutice.