Palivizumab
J06BD01Acest medicament previne infecțiile respiratorii grave cauzate de virusul respirator sincițial (RSV) la bebeluși și copii mici. Se folosește în trei grupuri: bebeluși prematuri născuți înainte de 36 de săptămâni de sarcină și sub 6 luni la începutul sezonului RSV; copii sub 24 de luni cu boală pulmonară cronică care necesită tratament recent; și copii sub 24 de luni cu defecte cardiace semnificative.
Nu folosiți acest medicament dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică severă la acesta în trecut.
Efectul secundar cel mai grav este anafilaxia (reacție alergică severă) care necesită atenție medicală imediată. Efectele secundare comune care apar la mai mult de 10% dintre pacienți includ febră și erupție cutanată, care sunt de obicei ușoare.
Doza standard este 15 miligrame pe kilogram de greutate corporală, administrate ca injecție lunară în mușchi începând înainte de sezonul RSV și continuând lunar pe întreaga perioadă a sezonului. Copiii care suferă intervenție chirurgicală cu bypass cardiac primesc o doză suplimentară cât mai curând posibil după procedură, apoi reia dozele lunare.
Acest medicament este un anticorp uman inginerie genetică care vizează direct și neutralizează virusul sincițial respirator, prevenind infecția celulelor pulmonare.
Acest medicament nu este destinat pentru utilizare la femeile în vârstă fertilă.
Medicamentul rămâne în corp timp mediu de 20 de zile la bebeluși fără boală de inimă. După injecții lunare, nivelurile de protecție se construiesc în decursul primelor patru doze, atingând concentrații de vârf de aproximativ 72 de micrograme pe mililitru. Niveluri similare de concentrație apar la copiii cu boală de inimă.