Sofosbuvir

Sofosbuvir se utilizează pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitei C (HCV) la adulți cu genotipuri 1, 2, 3 sau 4, și la copii cu vârsta de 3 ani și peste cu genotipuri 2 sau 3. Se folosește ca parte a unui tratament combinat cu alte medicamente antivirale pentru pacienți fără ciroză sau cu afectare ușoară a ficatului.

Când sofosbuvir se combină cu ribavirina sau peginterferona alfa cu ribavirina, se aplică și contraindicațiile acestor medicamente. Consultați informațiile de prescripție pentru ribavirină și peginterferona alfa pentru contraindicațiile lor specifice. Nu utilizați această terapie combinată dacă aveți contraindicații pentru oricare dintre medicamentele componente.

Efectele adverse cel mai frecvente cu sofosbuvir și ribavirină sunt oboseală și durere de cap. Când se combină cu peginterferona alfa și ribavirină, efectele adverse suplimentare pot include greaţă, insomnie și anemie. Efect adverseveritabil dar rar: bătaia lentă a inimii poate apărea atunci când se ia cu medicamentul pentru inimă amiodaronă.

Doză standard pentru adulți: 400 mg o dată pe zi pe cale orală, cu sau fără mâncare. Pentru copii cu vârsta de 3 ani și peste cu genotipuri 2 sau 3: dozajul se bazează pe greutatea corporală. Înainte de a începe tratamentul, toți pacienții trebuie să fie testați pentru infecția cu hepatita B. Pentru pacienți cu hepatita C și HIV: dozajul urmează ghidurile standard pentru adulți sau pediatrice.

Sofosbuvir este un medicament antiviral cu acțiune directă care blochează o proteină virală specifică (NS5B polimerază) necesară pentru replicarea virusului hepatitei C, oprinzând eficient înmulțirea virusului în corp.

Dacă sofosbuvir se ia cu ribavirină sau peginterferona alfa cu ribavirină, această combinație nu este sigură în sarcină pentru femei sau pentru bărbații ai căror partenere feminine sunt gravide. Date limitate pentru oameni există privind sofosbuviru singur în sarcină; studiile pe animale nu au arătat efecte dăunătoare asupra bebelușului în curs de dezvoltare.

După administrarea orală a sofosbuvierului, medicamentul atinge niveluri maxime în sânge în termen de 0,5 până la 2 ore. Corpul convertește sofosbuvir în forma sa activă (GS-331007), care atinge vârf în sânge între 2 până la 4 ore și atinge niveluri terapeutice la pacienții cu infecție cu virusul hepatitei C.