Nevirapină

Se folosește pentru tratarea infecției HIV-1 în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. Tratamentul se bazează pe studii clinice care arată o reducere susținută a nivelului virusului HIV-1.

Nu se folosește la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate până la severe. Nu se folosește pentru profilaxie post-expunere (PEP) după potențiala expunere la HIV, fie de natură ocupațională, fie non-ocupațională.

Efectul nedictat cel mai frecvent este erupția, care apare la aproximativ 3% dintre pacienți în timpul tratamentului. Inflamația ficatului apare la aproximativ 2% dintre pacienți după perioada inițială de tratament. La copii, erupția apare mai rar, la aproximativ 1%.

Începeți cu 200 mg tableta cu eliberare imediată o dată pe zi timp de 14 zile pentru a reduce riscul de erupție, apoi treceți la 400 mg tableta cu eliberare prelungită o dată pe zi. Înghițiți tabletele întregi; nu mestecați, nu sfărâmați și nu împărțiți. Pacienții care iau deja tablete cu eliberare imediată de două ori pe zi pot trece la formularea cu eliberare prelungită.

Acest medicament blochează transcriptaza inversă HIV-1, un enzim de care virusul are nevoie pentru a se reproduce. Se leagă direct de enzimă și întrerupe funcția acesteia, împiedicând HIV să-și copieze materialul genetic. Nu afectează polimeraza ADN umană sau HIV-2.

Datele clinice arată că nu există un risc crescut de malformații congenitale atunci când sunt utilizate în sarcină comparativ cu ratele generale ale populației. Furnizorii de asistență medicală sunt încurajați să înregistreze sarcinile expuse acestui medicament în Registrul Antiretroviral al Sarcinii.

După luarea unei doze, nivelurile de vârf în sânge sunt atinse în aproximativ 24 de ore. Formularea cu eliberare prelungită atinge niveluri de vârf mai scăzute în comparație cu tabletele cu eliberare imediată, dar oferă niveluri susținute ale medicamentului. Forma cu eliberare prelungită are aproximativ 75% biodisponibilitate în comparație cu versiunea cu eliberare imediată.