Medicamente înregistrate — 29
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
J05AE08
·
Protease Inhibitor (Antiretroviral Agent)
·
atazanavir
ATAZANAVIR KRKA 150 mg
Rx
CAPS. · 150mg · Cutie cu 1 flac. din PEID inchis cu sistem de inchidere securizat pentru copii, plus desicant x 60 caps.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W65779001
ATAZANAVIR KRKA 200 mg
Rx
CAPS. · 200mg · Cutie cu 1 flac. din PEID inchis cu sistem de inchidere securizat pentru copii, plus desicant x 60 caps.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W65780001
ATAZANAVIR KRKA 300 mg
Rx
CAPS. · 300mg · Cutie cu 1 flac. din PEID inchis cu sistem de inchidere securizat pentru copii, plus desicant x 30 caps.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W65781001
ATAZANAVIR KRKA 300 mg
Rx
CAPS. · 300mg · Cutie cu 3 flac. din PEID inchis cu sistem de inchidere securizat pentru copii, plus desicant x 30 caps.
KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
W65781002
ATAZANAVIR STADA 150 mg
Rx
CAPS. · 150mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 caps.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W66622002
ATAZANAVIR STADA 150 mg
Rx
CAPS. · 150mg · Cutie cu blist. unidoza pentru eliberarea unei unitati dozate din OPA-Al-PVC/Al x 60x1 caps.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W66622001
ATAZANAVIR STADA 150 mg
Rx
CAPS. · 150mg · Cutie cu 1 flac. PEÎD x 60 caps.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W66622003
ATAZANAVIR STADA 300 mg
Rx
CAPS. · 300mg · Cutie cu blist. unidoza pentru eliberarea unei unitati dozate din OPA-Al-PVC/Al continand 30x1 caps.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W66623001
ATAZANAVIR STADA 300 mg
Rx
CAPS. · 300mg · Ambalaj multiplu continând 90x1 capsule (3 cutii cu blistere pt. eliberarea unei unitati dozate din OPA-Al-PVC/Al continând 30x1 caps.)
STADA M&D SRL - ROMANIA
W66623003
ATAZANAVIR STADA 300 mg
Rx
CAPS. · 300mg · Cutie cu 1 flac. din PEÎD x 30 caps.
STADA M&D SRL - ROMANIA
W66623005
Atazanavir se utilizează cu alte medicamente HIV pentru a trata infecția HIV-1 la adulți și copii de 6 ani și mai mari care cântăresc cel puțin 15 kg. Nu este recomandat pentru sugari sub 3 luni din cauza riscului de kernicteru.
Nu utilizați atazavir dacă sunteți alergic la acesta sau la orice ingredient, sau dacă aveți reacții grave ale pielii precum sindromul Stevens-Johnson. Nu utilizați cu anumite medicamente care depind de metabolismul CYP3A sau inducerii puternici ai CYP3A, deoarece aceasta poate causa interacțiuni medicamentoase periculoase.
Efectele secundare frecvente includ greață, galbenire a pielii sau ochilor, erupție, durere de cap, dureri de stomac, vomă, dificultăți de somn, furnicături nervoase, ameală, dureri musculare, diaree, depresie și febră.
Adulții iau de obicei 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi cu mâncare sau 400 mg o dată pe zi cu mâncare; pacienții cu experiență în tratament ar trebui să ia doza de susținere. Testele de rinichi și ficat trebuie efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului.
Atazavir este un inhibitor al protezei HIV care blochează enzima necesară pentru ca HIV să se replice și să se răspândească.
Studiile pe animale și oameni sugerează că atazavir nu crește riscul de malformații congenitale; femeile gravide care iau acest medicament ar trebui să se înregistreze în Registrul de sarcină pentru medicamente antiretrovirale.
Atazavir atinge niveluri la starea de echilibru în corp atunci când este luat zilnic, cu niveluri de vârf apărând 1-2 ore după administrarea dozei.
Cine poate lua atazanavir?
Atazanavir este folosit la adulți și copii peste 6 ani cântărind cel puțin 15 kg cu infecție HIV-1. Nu trebuie administrat bebelușilor sub 3 luni din cauza riscului de kernel.
Ce medicamente interacționează cu atazanavir?
Atazanavir poate interacționa cu medicamente care sunt metabolizate prin CYP3A. Informați întotdeauna medicul despre toate medicamentele pe care le luați.
Care sunt efectele adverse frecvente ale atazanavir?
Efectele adverse frecvente includ icterul, greață, diaree și dureri de cap. Contactați medicul dacă aveți reacții cutanate severe.