Aztreonam
J01DF01Aztreonamul se utilizează pentru tratarea infecțiilor bacteriene cauzate de bacterii susceptibile. Pentru a preveni rezistența la antibiotice, utilizați acest medicament doar când o infecție bacteriană este confirmată sau puternic suspectată, și bazați deciziile de tratament pe rezultatele disponibile ale culturii și testelor de susceptibilitate.
Nu utilizați aztreonamul dacă sunteți alergic la aztreonam sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament.
Reacțiile locale comune la locul injecției includ inflamarea venelor și umflarea (1,9–2,4%). Efectele adverse sistemice care apar la 1–1,3% din pacienți includ diaree, gață, vomă și erupție. Raportați orice simptome neobișnuite sau persistente furnizorului dvs. de asistență medicală.
Aztreonamul se administrează prin injecție intravenoasă sau intramusculară. Doza depinde de severitatea și tipul infecției: 500 mg–1 g la fiecare 8–12 ore pentru infecții ale tractului urinar; 1–2 g la fiecare 8–12 ore pentru infecții moderate; și 2 g la fiecare 6–8 ore pentru infecții grave. Doza maximă zilnică este 8 grame.
Aztreonamul este un antibiotic care ucide bacteriile prin interferența cu procesul lor de formare a peretelui celular. Este eficace împotriva multor bacterii Gram-negative și a unor bacterii Gram-pozitive și poate rămâne activ chiar și atunci când bacteriile produc anumite enzime de rezistență.
Datele disponibile privind utilizarea aztreonamului în timpul sarcinii sunt limitate. Expunerea sistemică este așteptată să fie minimă cu forme inhalate. Discutați riscurile și beneficiile potențiale cu medicul dvs. dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină, mai ales dacă aveți fibroză chistică.
Când este inhalat, aztreonamul atinge concentrații ridicate în sputumul pulmonar, în medie 726 micrograme pe gram după prima doză. Cu trei doze zilnice pe parcursul a 28 de zile, nivelurile din sputum rămân în jurul a 700–980 micrograme pe gram fără acumulare. Se așteaptă ca concentrațiile plasmatice să fie foarte scăzute.