Etelcalcetid

Etelcalcetid este utilizat pentru tratamentul hiperparatiroidismului secundar la pacienții adulți cu boală renală cronică care sunt pe hemodializă. Ajută la controlul nivelurilor hormonului paratiroidian și echilibrul calciului din sânge.

Nu utilizați etelcalcetid dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre ingredientele sale. Au fost raportate reacții alergice severe, inclusiv umflarea feței și anafilaxie cu acest medicament.

Efectele secundare cele mai comune includ calciul scăzut din sânge, spasme musculare, diaree, greaţă, vomă, dureri de cap și senzații de furnicături. În unele cazuri, pot apărea complicații grave, cum ar fi niveluri foarte scăzute de calciu, agravarea problemelor cardiace și hemoragia tractului digestiv superior.

Verificați dacă calciul din sânge este normal înainte de a începe sau a ajusta doza. Doza inițială obișnuită este de 5 mg administrat intravenos de trei ori pe săptămână la sfârșitul hemodializei. Medicul dumneavoastră va ajusta doza între 2,5 și 15 mg pe baza nivelurilor hormonului paratiroidian și calciului, crescând cu incremente de 2,5 sau 5 mg nu mai des de o dată la 4 săptămâni. Calciul din sânge ar trebui verificat în decurs de 1 săptămână după orice schimbare de doză.

Etelcalcetid este un medicament calcimimetic care întărește receptorul sensibil la calciu pe celulele paratiroidiene. Prin îmbunătățirea modului în care aceste celule sesizează calciul din sânge, acesta reduce eliberarea hormonului paratiroidian, ceea ce ajută la controlul hiperparatiroidismului secundar.

Nu există informații privind siguranța etelcalcetidului în timpul sarcinii. Studiile pe animale au arătat unele preocupări, inclusiv niveluri scăzute de calciu și naștere întârziată, atunci când sunt administrate la doze ridicate. Riscurile potențiale pentru un bebeluș uman sunt necunoscute, deci discutați cu medicul dvs. înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți gravidi sau plănuiți să deveniți gravizi.

Etelcalcetid urmează farmacochinetică previzibilă care nu se schimbă cu doze repetate. Se administrează intravenos, iar nivelurile sale în corp ating o stare de echilibru după aproximativ 7 până la 8 săptămâni de dozare de trei ori pe săptămână în timpul sesiunilor de hemodializă.