Paricalcitol

Paricalcitolul este utilizat la adulți pentru a preveni și trata hiperparatiroidismul secundar (glandele paratiroidiene hiperactice) cauzat de boala renală cronică. Este potrivit pentru pacienții în stadiile 3-4 ai bolii renale și pentru pacienții în stadiul 5 care primesc tratament de dializă. Este aprobat și pentru copiii cu vârsta între 10-16 ani.

Nu utilizați paricalcitolul dacă aveți niveluri ridicate de calciu în sânge, otrăvire cu vitamina D sau sunteți alergic la paricalcitol sau oricare dintre componentele sale. Au fost raportate reacții alergice grave, inclusiv inflamația gâtului și urticarie.

Efectele secundare frecvente care apar la mai mult de 5% din pacienți includ diaree, infecții ale căilor respiratorii superioare, amețeli, vărsături, tensiune arterială ridicată, reacții alergice, greaţă și inflamație. Raportați orice efecte secundare suspecte medicului dvs. sau autorității naționale de sănătate.

Pentru bolile renale în stadiile 3-4: Adulții încep de obicei cu 1 mcg zilnic sau 2 mcg de trei ori pe săptămână dacă nivelurile paratiroidiene sunt scăzute, sau 2 mcg zilnic / 4 mcg de trei ori pe săptămână dacă nivelurile sunt mai ridicate. Copiii cu vârsta între 10-16 ani iau de obicei 1 mcg de trei ori pe săptămână. Dozele sunt ajustate în funcție de nivelurile hormonului paratiroidian—creșteți dacă nivelurile rămân ridicate, mențineți dacă sunt moderat controlate sau micșorați dacă nivelurile scad semnificativ.

Paricalcitolul este o formă sintetică a vitaminei D care funcționează prin legarea la receptorii vitaminei D din corp. Această activare ajută la reducerea nivelurilor hormonului paratiroidian prin încetinirea producției și eliberării acestui hormon, ceea ce ajută la controlul echilibrului de calciu la pacienții cu boală renală.

Datele disponibile sunt limitate privind utilizarea paricalcitolului în sarcină. Studiile pe animale au arătat un risc ușor crescut de pierdere a sarcinii la dozele utilizate în unele studii. Sarcina cu boală renală cronică comportă riscuri pentru mamă și făt. Consultați medicul înainte de a utiliza acest medicament dacă sunteți însărcinată sau plănuiți o sarcină.

Paricalcitolul este rapid absorbit atunci când este luat oral, cu aproximativ 72-86% din doză intrând în circulația sanguină. Prezența alimentelor nu afectează semnificativ cantitatea absorbită, deși întârzie timpul de absorbție cu aproximativ 2 ore. Medicamentul se distribuie în tot corpul și este eliminat treptat.