Deflazacort
H02AB13Deflazacortul este folosit pentru tratarea distrofiei musculare Duchenne (DMD) la copii și adolescenți cu vârsta de 5 ani și mai mari. Este un corticosteroid care încetinește slăbiciunea musculară asociată acestei condiții genetice.
Nu utilizați deflazacortul dacă sunteți alergic la deflazacort sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament. Reacții alergice severe, inclusiv anafilaxie, pot apărea la pacienții care iau corticosteroizi.
Efectele secundare grave pot include schimbări în nivelul hormonilor, sistem imunitar slăbit cu infecții crescute, probleme cardiace și renale, perforație gastrică, schimbări de stare de spirit și comportament, slăbiciune osoasă, probleme oculare și reacții cutanate. Monitorizarea atentă este necesară în timpul tratamentului.
Doza obișnuită este aproximativ 0,9 mg per kilogram de greutate corporală, luată o dată pe zi pe cale orală. Tabletele ar trebui să fie rotunjite la cea mai apropiată doză disponibilă. Înainte de a începe tratamentul, toate vaccinările recomandate ar trebui să fie completate. Vaccinurile vii trebuie administrate cu cel puțin 4 până la 6 săptămâni înainte de a începe acest medicament. Doza ar trebui să fie redusă treptat la opri tratamentul.
Deflazacortul este convertit în organism în o formă activă care acționează prin receptori glucocorticoizi pentru a reduce inflamația și a suprima funcția imunitară. Modul exact în care ajută la distrofia musculară nu este pe deplin înțeles, dar implică aceste efecte anti-inflamatorii.
Deflazacortul ar trebui utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru bebeluș. Corticosteroizii trec prin placentă și pot crește riscul de malformații congenitale. Bebelușii născuți de mame care iau doze substanțiale de corticosteroizi ar trebui monitorizați pentru deficiență hormonală.
După luarea deflazacortului pe cale orală, nivelul maxim în sânge este atins în aproximativ 1 oră. Luarea cu mâncare întârzie ușor absorția și reduce nivelele de vârf cu aproximativ 30%, dar nu afectează semnificativ absorția totală a medicamentului. Tabletele și suspensiunea au modele de absorbție similare.