Medicamente înregistrate — 17
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
H01CB02
·
Somatostatin Analog
·
octreotide
OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml
Rx
SOL INJ./PERF. · 0,1mg/ml · Cutie cu 5 fiole din sticla bruna în suport protector din PVC prevazute cu inel de rupere, cu capacitatea de 1 ml
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W70364002
OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml
Rx
SOL INJ./PERF. · 0,1mg/ml · Cutie cu 10 fiole din sticla bruna în suport protector din PVC prevazute cu inel de rupere, cu capacitatea de 1 ml
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W70364003
OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml
Rx
SOL INJ./PERF. · 0,1mg/ml · Cutie cu 20 (2x10) fiole din sticla bruna în suport protector din PVC prevazute cu inel de rupere, cu capacitatea de 1 ml
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W70364004
OCTREOTIDA ROMPHARM 0,1 mg/ml
Rx
SOL INJ./PERF. · 0,1mg/ml · Cutie cu 3 fiole din sticla bruna în suport protector din PVC prevazute cu inel de rupere, cu capacitatea de 1 ml
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W70364001
OCTREOTIDA TEVA 10 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 10mg · Cutie cu 1 unitate care contine 1 flac. de sticla care contine pulb. pt. susp. inj.+1 seringa preumpluta din sticla x 2 ml solvent+1 adaptor de flac.+1 ac de siguranta
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W66479001
OCTREOTIDA TEVA 10 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 10mg · Cutie cu 3 unitati a cate 3 flac. de sticla care contin pulb. pt. susp. inj.+3 seringi preumplute din sticla x 2 ml solvent+3 adaptoare de flac.+3 ace de siguranta
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W66479002
OCTREOTIDA TEVA 20 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 20mg · Cutie cu 1 unitate care contine 1 flac. de sticla care contine pulb. pt. susp. inj.+1 seringa preumpluta din sticla x 2 ml solvent+1 adaptor de flac.+1 ac de siguranta
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W66480001
OCTREOTIDA TEVA 20 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 20mg · Cutie cu 3 unitati a cate 3 flac. de sticla care contin pulb. pt. susp. inj.+3 seringi preumplute din sticla x 2 ml solvent+3 adaptoare de flac.+3 ace de siguranta
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W66480002
OCTREOTIDA TEVA 30 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 30mg · Cutie cu 1 unitate care contine 1 flac. de sticla care contine pulb. pt. susp. inj.+1 seringa preumpluta din sticla x 2 ml solvent+1 adaptor de flac.+1 ac de siguranta
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W66481001
OCTREOTIDA TEVA 30 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. · 30mg · Cutie cu 3 unitati a cate 3 flac. de sticla care contin pulb. pt. susp. inj.+3 seringi preumplute din sticla x 2 ml solvent+3 adaptoare de flac.+3 ace de siguranta
TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W66481002
SANDOSTATIN 100 micrograme/ml
Rx
SOL. INJ./PERF. · 0,1mg/ml · Cutie cu 5 fiole din sticla incolora x 1 ml sol. inj./perf.
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70612001
SANDOSTATIN LAR 10 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. · 10mg · Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon+1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70609002
SANDOSTATIN LAR 10 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. · 10mg · Ambalaj multiplu cu 3 cutii cu cate 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon+1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70609001
SANDOSTATIN LAR 20 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. · 20mg · Ambalaj multiplu cu 3 cutii cu cate 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon+1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70610001
SANDOSTATIN LAR 20 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. · 20mg · Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon+1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70610002
SANDOSTATIN LAR 30 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. · 30mg · Ambalaj multiplu cu 3 cutii cu cate 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon+1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70611001
SANDOSTATIN LAR 30 mg
Rx
PULB. SI SOLV. PT. SUSP. INJ. · 30mg · Cutie cu 1 flac. cu pulbere (microsfere) + 1 seringa preumpluta cu 2 ml solvent + adaptor pt. flacon+1 ac pt. injectare cu sistem de siguranta
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED - IRLANDA
W70611002
Luați octreotidul pe cale orală cu un pahar de apă pe stomacul gol—cel puțin 1 oră înainte de mese sau 2 ore după mâncare. Începeți cu 40 mg zilnic (20 mg de două ori pe zi). Verificați nivelurile hormonului de creștere și monitorizați simptomele la fiecare două săptămâni în timpul ajustării dozei. Măriți doza în trepte de 20 mg pe baza nivelurilor hormonale și simptomelor. Doza zilnică maximă este 80 mg.
Octreotidul funcționează ca hormonul natural somatostatin, dar este mult mai puternic în suprimarea hormonului de creștere, glucagonului și insulinei. De asemenea, reduce secreția altor hormoni inclusiv hormonul luteinizant, serotonina, gastrina și diverși peptizi care afectează digestia și fluxul sanguin.
Există informații limitate despre utilizarea octreotidului în timpul sarcinii. Studiile pe animale cu octreotid injectat nu au arătat efecte dăunătoare asupra dezvoltării fetale la doze de mai multe ori mai mari decât doza clinică. Efectele acestei forme orale în sarcină nu au fost studiate la animale.
Atunci când este luat pe cale orală, octreotidul atinge niveluri în sânge similare unei injecții, deși nivelurile vârf sunt cu aproximativ 33% mai scăzute și iau mai mult timp să fie atinse (1,5-2,5 ore versus 30 de minute). Medicamentul este absorbit în sânge și distribuit în tot corpul.
Ce este octreotidu și ce tratează?
Octreotidu este un analog de somastatină folosit pentru terapia de menținere pe termen lung a acromegaliei la pacienții care au răspuns bine anterior. Reduce nivelurile excesive ale hormonului de creștere din corp.
Cine nu ar trebui să ia octreotidu?
Nu folosiți octreotidu dacă sunteți alergic la octreotidu sau la vreo componentă a medicamentului. Au fost raportate reacții alergice grave, inclusiv șocul anafilactic. Informați întotdeauna medicul despre alergii.
Cum se administrează octreotidu?
Octreotidu se administrează de obicei ca injecție. Medicul dumneavoastră va determina doza și calendarul potrivit pe baza nevoilor dumneavoastră și răspunsului anterior la tratament.
Care sunt efectele secundare comune ale octreotidului?
Efectele secundare frecvente pot include probleme gastro-intestinale, dureri abdominale, diaree și greață. Aceste efecte sunt de obicei ușoare și ușor de gestionat. Informați medicul dacă efectele persistă.
Pot renunța la octreotidu fără a consulta medicul?
Nu, nu opriți tratamentul cu octreotidu fără a consulta medicul. Oprirea bruscă poate cauza revenirea simptomelor. Medicul vă va sfătui cu privire la continuarea tratamentului.