Pegvisomant
H01AX01Pegvisomantul se utilizează pentru tratarea acromegaliei la pacienții care nu au răspuns adecvat la chirurgie sau radioterapie, sau pentru care aceste tratamente nu sunt potrivite. Scopul este normalizarea nivelurilor factorului de creștere asemănător insulinei-1 (IGF-1).
Efectele secundare grave includ zahăr scăzut în sânge la pacienții diabetici când nivelurile hormonului de creștere scad, leziuni hepatice cu enzime hepatice ridicate și reacții alergice. Rar, medicamentul poate interfera cu testele de hormon de creștere în sânge sau poate causa deplasarea depozitelor de grăsime din corp.
Începeți cu o injecție de 40 mg sub piele dată de un medic. A doua zi, începeți injecții zilnice de 10 mg acasă. Ajustați doza în pași de 5 mg sus sau jos la fiecare două săptămâni pe baza nivelurilor IGF-1 din sânge, scopul fiind intervalele normale. Dozele tipice variază de la 10 la 30 mg zilnic. Verificați funcția hepatică înainte de a începe și în timpul tratamentului.
Pegvisomantul funcționează prin blocarea receptorilor hormonului de creștere (GH) pe celule, împiedicând hormonul de creștere propriu al corpului să se lege și să acționeze. Aceasta reduce producția de IGF-1 și a factorilor de creștere asociați care sunt crescuți în acromegalie.
Datele umane limitate există privind utilizarea pegvisomantului în timpul sarcinii; cu toate acestea, studiile pe animale au arătat potențial prejudiciu pentru făt la doze foarte ridicate. Simptomele acromegaliei pot să se îmbunătățească în mod natural în timpul sarcinii, iar deciziile de tratament trebuie luate cu medicul dumneavoastră, ținând seama de beneficii și riscuri.
După injectarea sub piele, pegvisomantul atinge niveluri maxime în sânge între 33 până la 77 de ore. Aproximativ 57% din doza injectată intră în circulația sângelui. Medicamentul nu se răspândește pe scară largă în corp și concentrațiile cresc în mod dependent de doză.