Abrocitinib

Se utilizează pentru tratarea dermatitei atopice moderate-grave la adulți și copii cu vârsta de 12 ani și peste, atunci când boala nu răspunde adecvat la alte tratamente sistemice, inclusiv terapiile biologice, sau când aceste tratamente nu pot fi utilizate.

Nu folosiți acest medicament dacă luați medicamente antiagregante plachete (anticoagulante), cu excepția aspirinei în doză mică (81 mg sau mai puțin zilnic), în primele 3 luni de tratament.

Efectele secundare frecvente includ infecții ale tractului respirator superior, greață, dureri de cap, herpes simplex și niveluri crescute ale enzimei musculare. Efectele secundare rare, dar grave, pot include infecții severe, risc crescut de cancer, probleme cardiace și coaguli de sânge.

Doza de pornire obișnuită este de 100 mg pe cale orală o dată pe zi. Dacă starea dvs. nu se îmbunătățește după câteva săptămâni, medicul vă poate crește doza la 200 mg o dată pe zi. Pentru problemele renale sau variații genetice specifice, se pot utiliza doze de pornire mai mici de 50 mg o dată pe zi, cu posibile creșteri la 100 mg o dată pe zi pe baza răspunsului. Înainte de a începe tratamentul, medicul va efectua testele și evaluările necesare.

Acest medicament funcționează prin blocarea JAK1, o enzimă care controlează răspunsurile inflamatorii din corp. Inhibă selectiv JAK1 în timp ce are efecte minime asupra altor enzime similare, ajutând la reducerea inflamației și mâncărimii caracteristice dermatitei atopice.

Datele clinice actuale sunt insuficiente pentru a determina dacă acest medicament cauzeaza malformații congenitale sau vătămare a bebelușului în dezvoltare. Există un registru de expunere în sarcină care urmărește rezultatele sarcinilor expuse. Femeile expuse la acest medicament în timpul sarcinii ar trebui să contacteze furnizorul de servicii medicale; femeile însărcinate și furnizorii de servicii medicale pot apela 1-877-311-3770 pentru informații despre registru.

Medicamentul este bine absorbit pe cale orală, cu nivelurile maxime din sânge atinse în termen de 1 oră de la luarea unei doze. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în termen de 48 de ore. Alimentele nu afectează semnificativ modul în care medicamentul este absorbit. Cresterile de doză afectează proporțional nivelurile din sânge până la 200 mg.