🇷🇴Farmako

Tacrolimus

D11AH01
Rx Oral (capsules, tablets) or intravenous injection Immunosuppressant, calcineurin inhibitor
tacrolimus pentru prevenirea respingerii organului cât timp iau tacrolimus după transplant efecte secundare ale tacrolimus-ului
D11AH01
Disponibil și în alte țări 1 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
Talim
D11AH01 mast; 0.3mg/g; tuba, 1x10g
Rx
Talim
D11AH01 mast; 1mg/g; tuba, 1x10g
Rx
Talim
D11AH01 mast; 1mg/g; tuba, 1x30g
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 6

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

D11AH01 · Immunosuppressant, calcineurin inhibitor · tacrolimus
PROTOPIC 0,03% Rx
UNGUENT · 0,03% · Cutie x 1 tub x 60 g
LEO PHARMA A/S - DANEMARCA W63162003
PROTOPIC 0,03% Rx
UNGUENT · 0,03% · Cutie x 1 tub x 30 g
LEO PHARMA A/S - DANEMARCA W63162002
PROTOPIC 0,03% Rx
UNGUENT · 0,03% · Cutie x 1 tub x 10 g
LEO PHARMA A/S - DANEMARCA W63162001
PROTOPIC 0,1% Rx
UNGUENT · 0,1% · Cutie x 1 tub x 60 g
LEO PHARMA A/S - DANEMARCA W63163003
PROTOPIC 0,1% Rx
UNGUENT · 0,1% · Cutie x 1 tub x 30 g
LEO PHARMA A/S - DANEMARCA W63163002
PROTOPIC 0,1% Rx
UNGUENT · 0,1% · Cutie x 1 tub x 10 g
LEO PHARMA A/S - DANEMARCA W63163001
Clinici în Romania Toate clinicile →
L
Lasermed Medical Center, Sectorul 6, Romania
+40 21 413 5250
Sună
M
Micomedica, Târgu Neamţ, Romania
Marasesti, nr. 58
+40 233 791 333
Sună
D
Dorison, Ploiești, Romania
Strada Romană 59
+40 244 543 310
Sună
S
Spitalul de Boli Cardiovasculare "Angiomedica", Sectorul 2, Romania
Strada Cosminului 13
+40 31 109 0131
Sună
P
Policlinica Astra, Sibiu, Romania
Strada Grigore Alexandrescu 1
+40 269 233 016
Sună
H
Hyperclinica MedLife, Cluj-Napoca, Romania
Calea Moților 32
+40 264 960
Sună
P
Policlinica Sfânta Vineri, Zalău, Romania
Strada Sfânta Vineri 10A
+40 260 616 177
Sună
A
Alpha Medical, Sectorul 4, Romania
Strada Izvorul Rece 18A
+40 21 460 4144
Sună
Nu utilizați tacrolimus dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la derivații uleiului de ricin. Reacțiile alergice pot include dificultate la respirație, erupție cutanată, prurit sau probleme grave de respirație.
Indicații

Tacrolimus este folosit pentru a preveni respingerea organului la pacienții care primesc transplant hepatic, renal sau cardiac. Se administrează împreună cu corticosteroizi și alte medicamente imunosupresoare precum azatioprina sau micofenolatul mofetil. Nu folosiți cu ciclosporină sau sirolimus la pacienții cu transplant hepatic și cardiac.

Contraindicații

Nu utilizați tacrolimus dacă sunteți alergic la tacrolimus sau la derivații uleiului de ricin. Reacțiile alergice pot include dificultate la respirație, erupție cutanată, prurit sau probleme grave de respirație.

Efecte secundare

Efectele adverse grave includ cancerul, infecțiile grave, diabetul de nouă apariție după transplant, probleme renale, leziuni nervoase, niveluri ridicate de potasiu, tensiune arterială ridicată și reacții alergice severe. Spuneți-i medicului dvs. imediat dacă experimentați oricare dintre aceste simptome.

Dozare

Luați capsule de tacrolimus pe cale orală cu sau fără alimente, dar fiți consecvenți. Utilizați doar forma intravenoasă dacă nu puteți lua capsule pe cale orală. Verificați-vă nivelurile de sânge în mod regulat. Evitați grapefruit și sucul de grapefruit. Dozele ar putea necesita ajustări în funcție de funcția hepatică sau renală și etnia dvs.

Mecanism de acțiune

Tacrolimus funcționează prin blocarea activării celulelor T, ceea ce împiedică sistemul imunitar să respingă organele transplantate. Se leagă de o proteină din interiorul celulelor și inhibă o enzimă numită calcineurină, oprindu-se producția de substanțe care declanșează respingerea imunologică.

Sarcină și alăptare

Dacă sunteți însărcinată sau plănuiți să deveniți însărcinată, vorbiți cu medicul dvs. despre utilizarea tacrolimusului. Există un registru de sarcină care urmărește rezultatele la femeile expuse tacrolimusului în timpul sarcinii. Furnizorul dvs. de servicii de sănătate poate să vă ajute să vă înregistrați contactând Registrul internațional al sarcinilor după transplant la 1-877-955-6877.

Farmacocinetica

Tacrolimus este absorbit când se ia oral și atinge niveluri maxime în sânge în 1-3 ore. Medicamentul este metabolizat de ficat și eliminat prin biă și urină. Nivelurile de sânge variază semnificativ între pacienți, deci monitorizarea regulată este necesară pentru a menține eficacitatea terapeutică.

Întrebări frecvente
Cât timp voi trebui să iau tacrolimus după transplantul meu?
Probabil va trebui să luați tacrolimus pe viață pentru a preveni respingerea organului. Medicul dvs. va monitoriza nivelurile în sânge și poate ajusta doza. Nu opriți niciodată fără sfatul echipei de transplant.
Pot lua tacrolimus cu alte medicamente?
Tacrolimul-ul poate interacționa cu multe medicamente. Nu-l folosiți cu ciclosporină sau sirolimus. Informați întotdeauna medicul despre toate medicamentele și suplimentele pe care le luați.
Ce trebuie să fac dacă am o reacție alergică la tacrolimus?
Dacă aveți dificultăți în respirație, erupție severă, mâncărime sau probleme respiratorii, solicitați imediat îngrijiri medicale de urgență. Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice grave.
Vezi și
pimecrolimus D11AH02 abrocitinib; oral D11AH08 dupilumab; parenteral D11AH05 ruxolitinib D11AH09