Medicamente înregistrate — 10
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
C01EA01
·
Cardiovascular agent - Vasodilator (Prostaglandin E1 analog)
·
alprostadil
ALPROSTADIL ROMPHARM 20 micrograme
Rx
PULB. PT. SOL. PERF. · 20micrograme · Cutie cu 15 flac. de sticla de tip I cu pulb. pt. sol. perf.
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W66688003
ALPROSTADIL ROMPHARM 20 micrograme
Rx
PULB. PT. SOL. PERF. · 20micrograme · Cutie cu 1 flac. de sticla de tip I cu pulb. pt. sol. perf.
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W66688001
ALPROSTADIL ROMPHARM 20 micrograme
Rx
PULB. PT. SOL. PERF. · 20micrograme · Cutie cu 5 flac. de sticla de tip I cu pulb. pt. sol. perf.
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
W66688002
ALPROSTADIL \"REMEDIA\" 500 g
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 500µg · Cutie cu 5 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere de culoare galbena, a câte 1 ml concentrat pentru sol. perf.
FARMACEUTICA REMEDIA DISTRIBUTION&LOGISTICS S.R.L. - ROMANIA
W62871001
NEUPEDIX 500 micrograme
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 500micrograme · Cutie cu 20 fiole din sticla bruna (tip I) cu capacitatea de 1 ml cu conc. pt. sol. perf.
ORESUND PHARMA APS - DANEMARCA
W71668003
NEUPEDIX 500 micrograme
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 500micrograme · Cutie cu 5 fiole din sticla bruna (tip I) cu capacitatea de 1 ml cu conc. pt. sol. perf.
ORESUND PHARMA APS - DANEMARCA
W71668001
NEUPEDIX 500 micrograme
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 500micrograme · Cutie cu 10 fiole din sticla bruna (tip I) cu capacitatea de 1 ml cu conc. pt. sol. perf.
ORESUND PHARMA APS - DANEMARCA
W71668002
PRIDAX 20g
Rx
CONC. PT. SOL. PERF. · 20µg · Cutie cu 5 fiole prevazute cu punct de rupere x 1 ml conc. pt. sol. perf.
GEBRO PHARMA GMBH - AUSTRIA
W53697001
PROSTIN VR 500 mcg/1 ml
Rx
SOL. INJ. · 500mcg/1ml · Cutie cu 1 fiola a 1 ml sol. inj.
PFIZER ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W67256001
VASAPROSTAN 20 g/ml
Rx
PULB. PT. SOL. PERF. · 20µg/ml · Cutie cu 15 fiole din sticla incolora,de tip I, cu punct de rupere, cu capacitate de 5 ml, continând 48,2 mg pulb. pt. sol. perf.
AMDIPHARM LIMITED - IRLANDA
W67213002
Alprostadilul este folosit pentru menținerea temporară deschisă a ductusului arterios la nou-născuții cu anumite malformații cardiace (cum ar fi atresia pulmonară, atresia tricuspidiană, tetralogia Fallot, întreruperea arcului aortic sau transpunerea vaselor mari) până când poate fi efectuată intervenția chirurgicală. Aceasta este o măsură temporară pentru menținerea fluxului sanguin în timp ce se așteaptă operația.
Alprostadilul nu trebuie utilizat la bărbații cu alergie cunoscută la medicament. Este contraindicat la cei cu afecțiuni care măresc riscul de priapism (boala celulelor falciforme, mielom multiplu, leucemie) sau fibroza peniană (boala Peyronie, deformare anatomică). Nu se folosește la bărbații cu implanturi peniene.
Cel mai frecvent efect secundar este durerea penisului la locul injecției. În studiile clinice cu peste 1000 de pacienți, aproximativ 9% au întrerupt tratamentul din cauza efectelor secundare, comparativ cu mai puțin de 1% în grupul placebo. Reacțiile locale la locul injecției sunt preocuparea principală cu acest medicament.
Utilizați o seringă proaspătă pentru fiecare injecție. Administrați dozele inițiale în biroul medicului în timp ce determinați cea mai mică doză eficace pentru fiecare pacient. Instruiți temeinic pacienții în tehnica corectă de auto-injectare înainte de a permite utilizarea acasă. Pentru disfuncția erectilă, începeți cu 2,5 micrograme și ajustați pe baza răspunsului individual.
Alprostadilul relaxează musculatura netedă a penisului prin legarea la receptori specifici și creșterea nivelelor unui mesager chimic numit cAMP. Aceasta determină dilatarea arterelor peniene și relaxarea corpus cavernosus, permițând fluxul sanguin crescut și producerea unei erecții.
Alprostadilul nu este indicat pentru utilizare la femei sau copii.
După injecție, alprostadilul se absoarbe și se metabolizează rapid. Substanța auxiliară (alfa-ciclodextrina) se elimină rapid prin urină (81-83%) și fecale (0,1%) în decurs de 24 de ore, fără acumulare semnificativă în corp nici măcar după doze repetate.
Ce este alprostadilul și de ce se administrează nou-născuților?
Alprostadilul este o prostaglandină care menține deschis ductus arteriosus (un vas sangvin fetal) la nou-născuți cu malformații cardiace critice. Această măsură temporară permite sângelui să ocolească malformația și să mențină circulația până la intervenția chirurgicală de urgență.
Cât timp poate rămâne un sugár pe alprostadil?
Alprostadilul se folosește de obicei pentru o perioadă scurtă, de obicei zile până la săptămâni, până când corecția chirurgicală este finalizată. Durata depinde de malformația specifică și programul operației, cu scopul de a opera cât mai curând posibil.
Care sunt efectele secundare principale ale alprostadilului la sugari?
Efectele secundare comune includ apneea, febra și înroșirea. Complicațiile grave pot include sepsa, aritmiile cardiace și sângerarea gastrointestinală, motiv pentru care sugarii necesită monitorizare continuă în terapie intensivă.
Este alprostadilul sigur pentru toți nou-născuții cu malformații cardiace?
Alprostadilul este foarte eficace pentru anumite malformații cardiace critice, dar este contraindicat în sindromul de detresă respiratorie și alte condiții. Decizia de utilizare este luată de cardiologii pediatrici pe baza diagnosticului specific.
Cum se administrează alprostadilul nou-născuților?
Alprostadilul se administrează intravenos ca o infuzie continuă prin linie venoasă centrală în secția de terapie intensivă a spitalului. Doza este controlată cu atenție și ajustată în funcție de răspunsul bebelușului și parametrii clinici.