🇷🇴Farmako

Factor Viii Inhibitor Bypassing Activity

B02BD03
Rx Intravenous injection Prothrombin Complex Concentrate / Activated Prothrombin Complex Concentrate
factor VIII inhibitor pentru controlul hemoragiei la hemofilie cum să previn hemoragia cu factor VIII terapie de ocolire hemofilie cu inhibitori
B02BD03
Disponibil și în alte țări 3 țări

Același medicament este înregistrat și în alte țări sub diferite nume. Faceți clic pe țară pentru a vedea mărcile disponibile.

🇧🇬 lekovit.bg → 1 brand
FEIBA
B02BD03 powder and solvent for solution for infusion
Rx
🇲🇰 lekarium.mk → 1 brand
FEIBA
B02BD03 прашок и вехикулум за раствор за инјектирање
Rx
🇷🇸 lekarium.rs → 1 brand
FEIBA NF
B02BD03 prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500j./20mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem i Baxject II Hi-Flow, 1x20mL
Rx
Unde găsiți în Romania Toate farmaciile →
X
Xmed Distribution, Vişeu de Sus, Romania
Str. Bechetului, Nr. 177M
+40 770 401 614
Sună
X
Ximena Pharm, Aiud, Romania
Com. Florești, Str. Valea Gârboului, Nr. 52A, Sp. Com. Nr. 3, Etaj Demisol 1
+40 799 765 855
Sună
T
TOP Green Pharma, Floreşti, Romania
Str. Avram Iancu, Nr. 278, jud. Cluj
+40 754 386 735
Sună
S
Stejara, Agnita, Romania
Str. Smirodava, Bl. 43, Sc. C, Ap. 31, Parter
+40 233 742 341
Sună
S
Spring Farm, Constanța, Romania
Str. Chitiliei, Nr. 6, Parter, Bl. B, Sc. A
+40 741 106 695
Sună
S
Spring Farm, Rediu, Romania
Str. Gheorghe Asachi, Nr. 11, Parter
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Pitești, Romania
Bdul Petrochimiștilor, Nr. 39, Cartier Prundu, Parter, Bl. C
+40 741 106 941
Sună
S
Spring Farm, Sectorul 2, Romania
Bdul Lacul Tei, Nr. 31-33
+40 743 004 240
Sună
Medicamente înregistrate — 8

Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

B02BD03 · Prothrombin Complex Concentrate / Activated Prothrombin Complex Concentrate · factor viii inhibitor bypassing activity
FEIBA 100 U/ml Rx
PULB+SOLV. PT. SOL. PERF. · 100U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 1000 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 10 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem?
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W70234002
FEIBA 100 U/ml Rx
PULB+SOLV. PT. SOL. PERF. · 100U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 500 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 5 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem?
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W70234001
FEIBA 100 U/ml Rx
PULB+SOLV. PT. SOL. PERF. · 100U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 2500 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 25 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem?
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W70234003
FEIBA 50 U/ml Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 100 ml care contine 2500 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 50 ml care contine 50 ml apa purificata pt. preparate inj.,1 dispoz.BAXJECT II HIFLOW
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W62499003
FEIBA 50 U/ml Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 20 ml care contine 500 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 10 ml care contine 10 ml apa purificata pt. preparate inj.,1 dispoz.BAXJECT II HIFLOW
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W62499005
FEIBA 50 U/ml Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 20 ml care contine 500 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 10 ml care contine 10 ml apa purificata pt. preparate inj.,
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W62499004
FEIBA 50 U/ml Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 50 ml care contine 1000 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 20 ml care contine 20 ml apa purificata pt. preparate inj.,
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W62499001
FEIBA 50 U/ml Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 50 ml care contine 1000 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 20 ml care contine 20 ml apa purificata pt. preparate inj.,1 dispoz.BAXJECT II HIFLOW
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA W62499002
Clinici în Romania Toate clinicile →
M
MEDSTAR Policlinica Zorilor, Cluj-Napoca, Romania
Strada Zorilor 44
+40 264 917
Sună
A
Alfa medical - recuperare medicală, Sectorul 5, Romania
Strada Băilești 8
+40 21 451 1314
Sună
K
Kinetomedica, Sectorul 4, Romania
+40 766 735 404
Sună
C
Centrul Medical "Sfântul Nicolae", Craiova, Romania
Strada Împăratul Traian 93
+40 351 401 577
Sună
C
Centrul Med. Neuron, Tîrgu Mureș, Romania
Strada Ștefan cel Mare 29
+40 265 250 199
Sună
N
New Medical, Buzău, Romania
Strada Aurorei 1
+40 765 382 199
Sună
P
Policlinica Astra, Sibiu, Romania
Strada Grigore Alexandrescu 1
+40 269 233 016
Sună
G
Gral Medical, Sectorul 2, Romania
+40 21 323 0000
Sună
Nu utilizați dacă sunteți alergic la acest medicament sau componentelor sale. Evitați utilizarea în caz de coagulare intravasculară diseminată, coaguli de sânge activi sau Evenimente vasculare recente, cum ar fi accident vascular cerebral sau infarct miocardic.
Indicații

Utilizat pentru controlul și prevenirea hemoragiei la pacienții cu hemofilii A sau B care au dezvoltat inhibitori ai factorilor de coagulare. De asemenea, este folosit pentru prevenția de rutină a episoadelor de hemoragie și gestionarea în timpul interventiei chirurgicale.

Contraindicații

Nu utilizați dacă sunteți alergic la acest medicament sau componentelor sale. Evitați utilizarea în caz de coagulare intravasculară diseminată, coaguli de sânge activi sau Evenimente vasculare recente, cum ar fi accident vascular cerebral sau infarct miocardic.

Efecte secundare

Efectele secundare frecvente includ anemie, diaree, hemoragie articulară, greață și vomă. Riscurile grave includ reacții alergice severe și coaguli de sânge, care pot duce la accident vascular cerebral, coaguli pulmonari sau în picioare.

Dozare

Se administrează ca injecție intravenoasă după amestecarea cu lichid. Dozele standard sunt 50-100 unități pe kilogram de greutate corporală, ajustate în funcție de tipul și severitatea hemoragiei. Pentru prevenția de rutină, 85 unități pe kilogram în fiecare zi alternă este tipic. Viteza maximă de infuzie este de 10 unități pe kilogram pe minut.

Mecanism de acțiune

Conține o combinație de factori de coagulare care lucrează împreună pentru a restabili procesul de coagulare dereglat la pacienții cu hemofilii cu inhibitori, permitând îngroșarea normală a sângelui și oprirea hemoragiei.

Sarcină și alăptare

Există informații limitate despre utilizarea în timp de sarcină. Acest medicament trebuie utilizat în timp de sarcină numai dacă beneficiile depășesc clar riscurile potențiale. Discutați cu furnizorul de servicii de sănătate dacă sunteți gravid sau planiți o sarcină.

Farmacocinetica

Acest medicament conține mai mulți factori de coagulare care au durate de viață diferite în corp. Cum exact acești factori funcționează împreună la oameni nu a fost pe deplin studiat.

Întrebări frecvente
Pentru ce se utilizează factor VIII inhibitor de activitate de ocolire?
Acest medicament se utilizează pentru prevenirea și controlul hemoragiei la pacienții cu hemofilie A sau B care au dezvoltat inhibitori. Funcționează prin ocolirea inhibitorilor pentru a restabili funcția de coagulare și se folosește înainte de chirurgie.
Cum se administrează factor VIII inhibitor?
Factor VIII inhibitor se administrează ca injecție intravenoasă, de obicei de către o persoană din echipa medicală sau pacient antrenat. Doza depinde de nevoile pacientului și riscul de hemoragie.
Cine nu trebuie să utilizeze acest medicament?
Nu utilizați dacă sunteți alergic la medicament sau componentele sale. Evitați dacă aveți coagulare intravazculară diseminată, trombi activi sau recent AVC. Informați medicul despre antecedentele dumneavoastră.