Medicamente înregistrate — 8
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
B02BD03
·
Prothrombin Complex Concentrate / Activated Prothrombin Complex Concentrate
·
factor viii inhibitor bypassing activity
FEIBA 100 U/ml
Rx
PULB+SOLV. PT. SOL. PERF. · 100U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 1000 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 10 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem?
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W70234002
FEIBA 100 U/ml
Rx
PULB+SOLV. PT. SOL. PERF. · 100U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 500 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 5 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem?
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W70234001
FEIBA 100 U/ml
Rx
PULB+SOLV. PT. SOL. PERF. · 100U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla (tip I) de 2500 U pulb. pt. sol. perf.+1 flac. din sticla (tip I) cu 25 ml apa pentru preparate inj.+1dispozitiv Baxject II Hi-Flow pentru reconst.+1seringa de de unica folosinta si o branula cu clem?
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W70234003
FEIBA 50 U/ml
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 100 ml care contine 2500 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 50 ml care contine 50 ml apa purificata pt. preparate inj.,1 dispoz.BAXJECT II HIFLOW
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W62499003
FEIBA 50 U/ml
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 20 ml care contine 500 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 10 ml care contine 10 ml apa purificata pt. preparate inj.,1 dispoz.BAXJECT II HIFLOW
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W62499005
FEIBA 50 U/ml
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 20 ml care contine 500 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 10 ml care contine 10 ml apa purificata pt. preparate inj.,
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W62499004
FEIBA 50 U/ml
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 50 ml care contine 1000 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 20 ml care contine 20 ml apa purificata pt. preparate inj.,
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W62499001
FEIBA 50 U/ml
Rx
PULB.+SOLV. PT. SOL. PERF. · 50U/ml · Cutie cu 1 flac. din sticla incolora,cu capac. de 50 ml care contine 1000 U FEIBA pulb. pt. sol. perf. +1 flac. din sticla incolora, cu capac. de 20 ml care contine 20 ml apa purificata pt. preparate inj.,1 dispoz.BAXJECT II HIFLOW
BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA
W62499002
Utilizat pentru controlul și prevenirea hemoragiei la pacienții cu hemofilii A sau B care au dezvoltat inhibitori ai factorilor de coagulare. De asemenea, este folosit pentru prevenția de rutină a episoadelor de hemoragie și gestionarea în timpul interventiei chirurgicale.
Nu utilizați dacă sunteți alergic la acest medicament sau componentelor sale. Evitați utilizarea în caz de coagulare intravasculară diseminată, coaguli de sânge activi sau Evenimente vasculare recente, cum ar fi accident vascular cerebral sau infarct miocardic.
Efectele secundare frecvente includ anemie, diaree, hemoragie articulară, greață și vomă. Riscurile grave includ reacții alergice severe și coaguli de sânge, care pot duce la accident vascular cerebral, coaguli pulmonari sau în picioare.
Se administrează ca injecție intravenoasă după amestecarea cu lichid. Dozele standard sunt 50-100 unități pe kilogram de greutate corporală, ajustate în funcție de tipul și severitatea hemoragiei. Pentru prevenția de rutină, 85 unități pe kilogram în fiecare zi alternă este tipic. Viteza maximă de infuzie este de 10 unități pe kilogram pe minut.
Conține o combinație de factori de coagulare care lucrează împreună pentru a restabili procesul de coagulare dereglat la pacienții cu hemofilii cu inhibitori, permitând îngroșarea normală a sângelui și oprirea hemoragiei.
Există informații limitate despre utilizarea în timp de sarcină. Acest medicament trebuie utilizat în timp de sarcină numai dacă beneficiile depășesc clar riscurile potențiale. Discutați cu furnizorul de servicii de sănătate dacă sunteți gravid sau planiți o sarcină.
Acest medicament conține mai mulți factori de coagulare care au durate de viață diferite în corp. Cum exact acești factori funcționează împreună la oameni nu a fost pe deplin studiat.
Pentru ce se utilizează factor VIII inhibitor de activitate de ocolire?
Acest medicament se utilizează pentru prevenirea și controlul hemoragiei la pacienții cu hemofilie A sau B care au dezvoltat inhibitori. Funcționează prin ocolirea inhibitorilor pentru a restabili funcția de coagulare și se folosește înainte de chirurgie.
Cum se administrează factor VIII inhibitor?
Factor VIII inhibitor se administrează ca injecție intravenoasă, de obicei de către o persoană din echipa medicală sau pacient antrenat. Doza depinde de nevoile pacientului și riscul de hemoragie.
Cine nu trebuie să utilizeze acest medicament?
Nu utilizați dacă sunteți alergic la medicament sau componentele sale. Evitați dacă aveți coagulare intravazculară diseminată, trombi activi sau recent AVC. Informați medicul despre antecedentele dumneavoastră.