Medicamente înregistrate — 17
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
B02AA02
·
Antifibrinolytic agent
·
tranexamic acid
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 40 flacoane din PE (KabiPac) a cate 100 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199007
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 50 flacoane din PE (KabiPac) a cate 100 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199008
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 20 flacoane din PE (KabiPac) a cate 50 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199002
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 50 flacoane din PE (KabiPac) a cate 50 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199004
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 20 flacoane din PE (KabiPac) a cate 100 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199006
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 10 flacoane din PE (KabiPac) a cate 50 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199001
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 40 flacoane din PE (KabiPac) a cate 50 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199003
ACID TRANEXAMIC KABI 10 mg/ml
Rx
SOL. PERF. · 10mg/ml · Cutie cu 10 flacoane din PE (KabiPac) a cate 100 ml sol. perf.
FRESENIUS KABI ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70199005
ACIDO TRANEXAMICO BIOINDUSTRIA L.I.M. 500 mg/5 ml
Rx
SOL. INJ. PT. ADM. I.V.SI ORALA · 500mg/5ml · Cutie cu 5 fiole x 5 ml sol. inj.
CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
W69217001
MEDSAMIC 100 mg/ml
Rx
SOL INJ. · 100mg/ml · Cutie cu 10 fiole a cate 10 ml sol. inj.
MEDOCHEMIE ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70730002
MEDSAMIC 100 mg/ml
Rx
SOL INJ. · 100mg/ml · Cutie cu 10 fiole a cate 5 ml sol. inj.
MEDOCHEMIE ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
W70730001
MEDSAMIC 500 mg
Rx
COMPR. FILM. · 500mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 10 compr.
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
W71316001
MEDSAMIC 500 mg
Rx
COMPR. FILM. · 500mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 30 compr.
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
W71316003
MEDSAMIC 500 mg
Rx
COMPR. FILM. · 500mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 20 compr.
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
W71316002
MEDSAMIC 500 mg
Rx
COMPR. FILM. · 500mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 100 compr.
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
W71316005
MEDSAMIC 500 mg
Rx
COMPR. FILM. · 500mg · Cutie cu blist. PVC-PVdC/Al x 60 compr.
MEDOCHEMIE LTD. - CIPRU
W71316004
NIMRA 1000 mg
Rx
GRANULE DRAJEFIATE IN PLIC · 1000mg · 1 cutie cu granule drajefiate în plic (PEJD/Al/PEJD/Hârtie) cu 12 plicuri
CEMAG CARE - FRANTA
W71694001
Se folosește la pacienții cu hemofilie pentru a reduce sau preveni hemoragia și a micșora necesitatea terapiei de înlocuire în timpul și după extracția dentară. Tratament pe termen scurt, de doi până la opt zile.
Nu folosiți dacă luați contraceptive hormonale combinate, dacă aveți coaguli de sânge activi, istoric de tromboză sau condiții care măresc riscul de tromboză, inclusiv blocaj al venei sau arteriei în ochi. Nu folosiți dacă sunteți alergic la acid tranexamic.
Efectele secundare frecvente includ dureri de cap, simptome sinusale și nazale, dureri de spate, dureri abdominale, dureri articulare și musculare, crampe musculare, migrenă, anemie și oboseală. Majoritatea au apărut la mai mult de 5% din pacienții tratați cu acest medicament.
Înainte de extracția dentară, injectați 10 mg pe kilogram de greutate corporală intravenos ca doză unică cu terapia de înlocuire. După extracție, injectați aceeași doză de 3 la 4 ori pe zi timp de 2 la 8 zile. Infuzați nu mai repede de 1 mL pe minut pentru a evita tensiunea arterială scăzută. Reduceți dozele la pacienții cu probleme renale.
Acest medicament funcționează prin blocarea descompunerii cheagurilor de sânge. Împiedică plasmina, o enzimă care dizolvă cheagurile, să descompună fibrina care formează structura cheagurilor de sânge, stabilizând și păstrând formarea cheagurilor.
Există date limitate asupra siguranței acestui medicament în timpul sarcinii. Studiile la femei gravide în trimestrul doi și trei și în timpul nașterii nu au arătat dovezi clare ale unui risc crescut de avort sau leziune fetală. Cu toate acestea, riscul în sarcina timpurie nu este pe deplin înțeles.
După administrarea unei singure doze orale de 1300 mg, nivelurile de vârf apar în jurul a 3 ore, cu aproximativ 45% absorbție în sânge. Când se ia de mai multe ori pe zi timp de 5 zile, nivelurile de vârf cresc cu aproximativ 19%, dar expunerea totală la medicament rămâne neschimbată.
Cum ajută acidul tranexamic pacienții cu hemofilie?
Acidul tranexamic stabilizează cheagurile de sânge și previne descompunerea lor, ceea ce reduce sângerarea la pacienții cu hemofilie. Este deosebit de util în timpul procedurilor dentare în care riscul de sângerare este ridicat.
Cât timp ar trebui să iau acid tranexamic după extracția dintelui?
Acidul tranexamic este de obicei prescris pentru utilizare pe termen scurt, durând 2 până la 8 zile după extracție. Medicul dumneavoastră va determina durata exactă pe baza situației dumneavoastră.
Pot lua acid tranexamic în timp ce folosesc pilule contraceptive?
Nu, acidul tranexamic nu ar trebui luat cu contraceptive hormonale combinate, deoarece aceasta crește riscul de formare a cheagurilor. Discutați cu medicul dumneavoastră despre metode alternative.
Care sunt semnele de avertizare pe care ar trebui să le urmăresc?
Contactați medicul dvs. imediat dacă prezentați semne de formare a cheagurilor cum ar fi umflarea picioarelor, durere în piept sau dificultate de respirație. Raportați și sângerări neobișnuite sau vânătăi.
Este acidul tranexamic sigur pentru utilizare pe termen lung?
Acidul tranexamic este proiectat doar pentru utilizare pe termen scurt (2-8 zile). Utilizarea pe termen lung crește riscul de tromboză și nu este recomandată fără supravegherea medicală.