Velaglucerase Alfa

Se utilizează ca terapie de înlocuire a enzimelor pe termen lung la pacienții cu boala Gaucher tip 1. Acest medicament înlocuiește enzima naturală care descompune substanțele grase care se acumulează în corp.

Efectele secundare cele mai frecvente care apar la cel puțin 10% din pacienți includ reacții alergice, dureri de cap, amețeală, dureri stomacale, greață, dureri de spate, dureri articulare, teste anormale de coagulare, oboseală și febră. Raportați orice efecte secundare suspecte medicului dumneavoastră.

Doza de start recomandată este 60 de unități pe kilogram de greutate corporală dată ca infuzie intravenoas. Infuzia trebuie supravegheată de un furnizor de asistență medicală instruit să gestioneze reacțiile alergice. Pacienții care trec la o altă terapie enzimatică pot trece la acest medicament la doza lor anterioară. Numărul de fiolă necesare depinde de greutatea și doza prescrisă.

Boala Gaucher este cauzată de un defect genetic care duce la producția insuficientă a unui enzim numit beta-glucocerebrosidază. Aceasta provoacă acumularea de substanțe grase numite glucocerebroside în celulele corpului. Velaglucerase alfa funcționează prin înlocuirea enzimei lipsă și descompunerea acestor depozite grase dăunătoare.

Pe baza datelor disponibile din peste 300 de sarcini raportate, s-a demonstrat că acest medicament nu provoacă malformații congenitale, avort sau vătămare a mamei sau bebelușului. Cu toate acestea, utilizarea în timpul sarcinii trebuie luată în considerare numai atunci când este clar necesară. Consultați medicul dacă sunteți gravidă sau planuiți o sarcină.

Medicamentul se administrează prin infuzie intravenoas și acționează rapid în fluxul sanguin. Are o jumătate de viață de 11 la 12 minute, ceea ce înseamnă că corpul îl elimină relativ rapid. Se dă de obicei o dată la două săptămâni într-o doză de 60 de unități pe kilogram de greutate corporală.