Dulaglutide

Se folosește alături de dietă și exercițiu pentru a scădea nivelul zahărului din sânge la adulți și copii cu vârsta peste 10 ani cu diabet tip 2. Reduce, de asemenea, riscul de infarct, accident vascular cerebral sau deces legat de inimă la adulți cu diabet tip 2 care au boli de inimă sau mai mulți factori de risc.

Nu folosiți dacă aveți o istorie personală sau familială de cancer medular tiroidian sau sindrom Multiple Endocrine Neoplasia tip 2. Nu folosiți dacă ați avut o reacție alergică gravă la dulaglutide sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament.

Efectele adverse grave includ risc de tumori ale glandei tiroide, pancreatită acută, zahăr scăzut în sânge (mai ales cu alte medicamente pentru diabet), reacții alergice, leziuni renale din cauza deshidratării, probleme digestive grave și agravarea bolii oculare diabetice.

Începeți cu 0,75 mg injectat sub piele o dată pe săptămână; măriți la 1,5 mg după 4 săptămâni dacă este necesar; poate fi mărită cu incremente de 1,5 mg (maxim 4,5 mg pe săptămână). Copiii utilizează aceeași doză de pornire, dar maximul este 1,5 mg pe săptămână.

Acest medicament activează receptorii GLP-1 din pancreas pentru a crește eliberarea de insulină atunci când zahărul din sânge este ridicat și pentru a scădea eliberarea glucagonului, în timp ce încetinește golirea stomacului pentru a ajuta la controlul nivelului zahărului din sânge.

Date limitate despre acest medicament în sarcină; folosiți doar dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial pentru făt. Studiile la animale sugerează riscuri posibile pentru făt; diabetul prost controlat în sarcină prezintă, de asemenea, riscuri.

După injectare sub piele, nivelurile maxime se ating în 24 la 72 de ore (de obicei 48 de ore); nivelurile stabile se acumulează pe parcursul a 2 la 4 săptămâni cu dozare săptămânală.