Medicamente înregistrate — 259
Lista medicamentelor înregistrate din această grupă ATC, aprobate de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).
A10BH01
·
DPP-4 inhibitor (dipeptidyl peptidase-4 inhibitor)
·
sitagliptin
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944011
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu 1 flac. din PEID x 120 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944013
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944004
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944003
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. doze unitare OPA-Al-PVC/Al x 28x1 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944007
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944001
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944006
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVDC/Al transparente x 50x1 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944010
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944002
ADIMUPLAN 100 mg
Rx
COMPR. FILM. · 100mg · Cutie cu blist. doze unitare PVC-PE-PVDC/Al transparente x 28x1 compr. film.
SANDOZ PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA
W69944009
Se folosește cu dieta și exercițiu pentru a controla glicemia la adulții cu diabet tip 2. Nu se recomandă pentru diabet tip 1 sau la pacienții cu istoric de pancreatită.
Nu utilizați dacă sunteți alergic la sitagliptin sau orice ingredient, inclusiv reacții alergice grave cum ar fi anafilaxia sau angioedema.
Efectele secundare frecvente includ infecția tractului respirator superior și cefalee. Efectele secundare grave pot include pancreatită, insuficiență cardiacă, probleme renale, hipoglicemie, durere articulară severă și pemfigoid bulos.
Doza standard este 100 mg o dată pe zi cu sau fără mâncare; redusă la 50 mg zilnic dacă funcția renală este ușor redusă, sau 25 mg zilnic dacă este sever redusă.
Sitagliptina funcționează prin încetinirea descompunerii hormonilor incrretini (GLP-1 și GIP), ceea ce crește eliberarea de insulină și reduce glicemia în timpul mâncării.
Sunt disponibile date limitate despre utilizarea în sarcină; diabetul prost controlat în sarcină prezintă riscuri pentru mamă și bebeluș. Studiile pe animale nu au arătat efecte dăunătoare la doze mult mai mari decât cele utilizate la oameni.
După luarea unei doze de 100 mg, nivelurile maxime în sânge apar în decursul câtorva ore cu o jumătate de viață de aproximativ 12 ore, permițând administrarea o dată pe zi.
Pot folosi sitagliptin dacă am diabet de tip 1?
Nu, sitagliptin nu este recomandat pentru diabetul de tip 1. Este conceput specific pentru gestionarea tipului 2. Consultați-vă cu medicul despre tratamentele corespunzătoare.
Ce trebuie să fac dacă am avut pancreatită?
Nu utilizați sitagliptin dacă ați avut pancreatită anterior, deoarece poate crește riscul de inflamație pancreatică. Anunțați-vă medicul imediat.
Care sunt semnele unei reacții alergice la sitagliptin?
Reacțiile alergice grave includ dificultate la respirație, tumefacție a feței/buzelor și erupții severe. Cereți imediat ajutor medical.