Glimepirid

Glimepiridul se utilizează pentru controlul nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet tip 2, în combinație cu dietă și exerciții. Nu este eficace pentru diabetul tip 1 sau cetoacidoza diabetică.

Nu utilizați glimepiridul dacă sunteți alergic la el sau la orice component. Nu utilizați dacă ați avut o reacție alergică la medicamente sulfonamidice, deoarece s-ar putea să reacționați și la glimepirid. Reacțiile alergice grave pot include erupții cutanate, umflări ale gâtului sau feței, și reacții severe ca anafilaxia.

Efectele secundare frecvente includ nivel scăzut de zahăr în sânge (hipoglicemie), dureri de cap, greață și ameți. Efectele secundare grave pot include nivel foarte scăzut de zahăr în sânge și anemie hemolitică. Raportați orice efect secundar suspectat medicului dumneavoastră.

Începeți cu 1 sau 2 mg o dată pe zi, luate la micul dejun sau la primul dvs. prânz. Măresc cu 1 sau 2 mg la fiecare 1-2 săptămâni pe baza răspunsului zahărului din sânge. Doza maximă este 8 mg zilnic. Utilizați o doză de început mai mică (1 mg) la pacienții vârstnici sau cu probleme renale.

Glimepiridul funcționează prin stimularea eliberării de insulină din celulele pancreasului. Se leagă la un receptor pe celulele beta pancreatice și închide canalele care controlează potasiul, ceea ce declanșează eliberarea de insulină în sânge.

Datele publicate limitate privind utilizarea glimepiridu în sarcină nu au arătat risc crescut de malformații congenitale. Cu toate acestea, glimepiridul traversează placenta și poate causa nivel scăzut de zahăr la nou-născuți. Glimepiridul trebuie oprit cel puțin două săptămâni înainte de termenul estimat de naștere. Vorbiți cu medicul dumneavoastră despre controlul zahărului în sarcină.

După administrarea glimepiridu oral, nivelurile maxime în sânge sunt atinse în 2 până la 3 ore. Administrarea cu mâncare ușor scade cantitatea absorbită cu 8-9%. Glimepiridul nu se acumulează în sânge cu doze repetate.