Famotidin
A02BA03Famotidina este folosită pentru tratamentul ulcerelor active ale stomacului și duodenului, refluxului acid sever cu leziune esofagiană și afecțiunilor cu producție excesivă de acid gastric. Se administrează prin injecție la pacienții spitalizați care nu pot lua medicamente oral.
Nu utilizați famotidina dacă ați avut o reacție alergică gravă la acest medicament sau alți blocatori H2 de receptori, inclusiv anafilaxie.
Efectele secundare cele mai frecvente sunt durere de cap, amețeli, constipație și diaree. Majoritatea sunt ușoare și temporare. Contactați medicul sau personalul medical pentru a raporta simptome neașteptate sau deranjante.
Pentru ulcere active: 40 mg o dată pe zi sau 20 mg de două ori pe zi. Pentru boala de reflux fără eroziune: 20 mg de două ori pe zi. Pentru reflux eroziv sever: 20-40 mg de două ori pe zi. Pentru producție excesivă de acid: 20 mg la fiecare 6 ore, ajustat după necesitate (maxim 160 mg pe doză). Pentru prevenirea recurenței ulcerelor: 20 mg o dată pe zi. Doza pediatrică începe de la 0,5 mg/kg o dată pe zi sau 0,25 mg/kg de două ori pe zi.
Famotidina funcționează prin blocarea receptorilor H2 din stomac, ceea ce reduce producția de acid. Reduce atât cantitatea, cât și aciditatea secreției gastrice, inclusiv acidul gastric, menținând în același timp nivelurile pepsinei proporționale cu reducerea acidului.
Datele limitate există cu privire la utilizarea famotadinei la femeile gravide. Studiile pe animale nu au arătat efecte dăunătoare asupra dezvoltării fetale la doze mult mai mari decât dozele recomandate pentru oameni. Dacă sunteți gravidă sau planuiți o sarcină, discutați cu medicul daca acest medicament este potrivit pentru dumneavoastră.
Famotidina este parțial absorbită din doza orală, doar 40-45% ajungând în circulația sanguină. Nivelurile maxime în sânge apar 1-3 ore după administrare orală. Aproximativ 15-20% se leagă de proteinele din sânge. Medicamentul suferă minimal metabolizare și se elimină în principal prin rinichi.